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Mar1, 2018
La
fibromialgia (FM) es un padecimiento rodeado de mucha polémica en lo que establece un diagnóstico, cuáles serían las características consistentistóricas, y sobre todo, lo que se puede hacer al respecto: los planes de terapia. Los médicos se ven polarizados, “creen en ello” o no lo hacen. El resultado es un individuo frustrado porque, después de varios intentos, no puede obtener una respuesta directa de su proveedor de atención médica con respecto a lo que está causando sus síntomas y lo que se podría hacer al respecto.
Enconsecuencia, el paciente no sabe a dónde acudir. Un artículo crucial, publicado en septiembre de 2011, discute la experiencia de vivir con este padecimiento desde el punto de vista del paciente.
Lainvestigación consistió en seis pacientes del sexo femenino diagnosticadas en un hospital universitario con Fibromialgia, lo que por cierto, significa que el resto de los padecimientos que producen síntomas similares ya han sido considerados y/o “descartados”. Como telón de fondo, los autores explican la Fibromialgia como “... un síndrome crónico con nocure”.
Derivadode ello, aseguran, “... una comprensión profunda de la experiencia de la enfermedad es, por tanto, clave en los cuidados paliativos de los pacientes...” Admiten que los cuidadores de pacientes de FM con frecuencia incluyen quiroprácticos y otros terapeutas manuales y la comprensión del “... significado y realidad de vivir con esta condición” se informa como ESENCIAL para todos los proveedores de atención médica que los pacientes con fibromialgia.
Elobjetivo de este estudio fue examinar cuidadosamente los efectos personales, ocupacionales y sociales de la condición en la vida de los pacientes y sus perspectivas sobre el futuro. Se examinaron entrevistas estructuradas con cada participante.
Losresultados demostraron que la fibromialgia afecta todos los aspectos de la vida con motivos principales que surgen de la información: 1. Impacto en la vida personal; dos. Impacto en la vida laboral; 3. El efecto pronosticado en la vida futura; 4. Impacto de la interacción social. Específicamente, la mayoría de los participantes habían dejado de trabajary se sintieron indignos.
Lasactividades de ocio se vieron muy afectadas, ya que muchos explicaban no participar en diversas actividades orientadas al ocio (por ejemplo, ir de paseo, ir de compras o asistir a eventos sociales). En algunos casos, la fibromialgia fortaleció los lazos familiares y en otras circunstancias, arruinó a las familias. Los pacientes con fibromialgia fueron portados para ser “aliviados” cuando se hizo un diagnóstico “finalmente”, ya que marcó el fin de un período de duda.
Losparticipantes fueron a menudo ambivalentes con la interacción y, a pesar de varios factores positivos, prevaleció la frustración por la “incomprensión detectada” o por no entender realmente por qué se sentirán como lo hacen. Ocasionalmente, esto hacía difícil hablar de sus síntomas y experiencias individuales. Este estudio muestra el efecto egativo de la FM y lo complicado y personal que es para cada individuo individual.
Loimportante de este estudio es que alerta a aquellas personas que tratan la Fibromialgia. Queremos un procedimiento de diagnóstico más eficiente y necesitaremos ser educados para poder ofrecer un abordaje alternativo de tratamiento amultifacético ya que las necesidades de cada FibromialgiaDividual difieren debido a cómo cada individuo “trata” la afección.
Tendremosque escuchar realmente al individuo para saber cuáles son los objetivos de tratamiento que les interesan y tenemos que crearplanes de retratamiento que se centren en torno a esas necesidades y necesidades, posibleincluyendo listas de verificación para que todos se queden en la tarea ya que es más fácil distraerse con la síntomas deFibromialgia.
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